【2026年11月4日，中国上海】今日，强生眼力健宣布，旗下臻无级^®散光矫正版人工晶状体（TECNIS PureSee™ Toric II）将在第九届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）上迎来中国首秀。回溯至2023年第六届进博会，臻无级^®首次亮相中国展台，并于随后顺利实现本土商业化落地；三年后，强生眼力健携臻无级^®散光矫正版再赴“进博之约”，进一步丰富连续视程产品矩阵，为中国伴有角膜散光的白内障患者带来更多临床选择。

依托纯折射EDOF技术，兼顾连续视程与视觉质量

白内障是全球首位致盲性眼病，随着生活方式变化，患者对术后视力的要求已逐步从“看得见”转向覆盖多场景、全天候的“看得清、看得舒适”。作为基于TECNIS平台打造的纯折射型景深延长（EDOF）人工晶状体，臻无级®采用OptiCurve™纯折射设计，通过无衍射环的连续屈光变化实现焦深延长，在提供优异远、中距离视力及兼顾功能性近视力的同时，有效减少患者对眼镜的依赖。

在视觉质量维度，光学设计的稳定性直接决定术后体验。IDE临床研究显示，臻无级®的对比敏感度在所有检测条件（有/无眩光、各4组空间频率）均保持与非球面单焦点人工晶状体相当的水平，且困扰性视觉症状维持在较低水平。由于在夜间、暗光及复杂天气条件下，对比敏感度是决定患者能否清晰分辨物体轮廓的关键指标，纯折射设计有效平衡了视程拓展与成像质量，为术后视觉表现提供了坚实保障。

整合散光矫正功能，破解角膜散光患者临床痛点

在我国白内障患者中，伴有角膜散光的人群基数庞大。术后残留散光往往显著影响裸眼视觉质量，是影响患者术后视觉质量的主要因素之一。

此次迎来中国首秀的臻无级^®散光矫正版，在纯折射EDOF技术的基础上整合了散光矫正功能。散光矫正型人工晶状体对囊袋内的旋转稳定性具有极高要求——晶体轻微的轴位偏移即可导致散光矫正效果打折。TECNIS PureSee™ Toric II采用新一代磨砂C襻设计，通过增大晶状体襻部与囊袋间的摩擦力，提供出色的轴位旋转稳定性，助力术者实现更精准、持久的矫正效果。

全球应用加速拓展，扎实循证构筑信任基石

在全球范围内，臻无级^®产品线的临床可及性正加速扩展。自2024年在欧洲、中东及非洲部分市场推出后，该产品已陆续进入加拿大、日本、拉美及亚太等多个国家和地区。在中国，臻无级^®于2025年3月正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市；2026年3月，强生宣布臻无级获得美国FDA批准，并于同年6月进一步扩大其在美国市场的供应。截至今年8月，全球累计植入量已突破70万只眼。

持续积累的真实世界与多中心临床数据，为该产品的临床表现提供了有力支撑：多项临床研究显示，97%的患者表示未出现光晕或眩光等令人困扰的视觉障碍，97%的患者愿意向亲友推荐这款人工晶状体。此外，凭借在光学设计上的突破，臻无级^®荣膺2025年MedTech Breakthrough Awards“眼科最佳新技术解决方案”（Best New Technology Solution – Ophthalmology）奖项。

在第九届进博会期间，臻无级^®散光矫正版将正式于国家会展中心（上海）医疗器械及医药保健展区（展位号：2.1 A3-05）完成中国首秀。现场，强生眼力健还将同步呈现覆盖眼健康全生命周期的多款前沿创新产品与手术解决方案，全面展示其在屈光白内障及眼科医疗领域的最新研发成果与临床应用。